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因为先分离的磁珠（接近瓶壁的位置）受到非常强的磁力，将磁珠挤压在一起。如果在这一分离步骤，我们不考虑分离设备的影响，只从磁珠分离的表现来进行判断，那么我们将得到一个错误的结论：我们必须更换其它磁珠来解决问题。同时，从图2我们可以观察到，相同的磁珠悬浮液通过先进的生物磁性分离设备（右边橙色）的结果我们可以看到分离情况却是完全不同的，磁珠在相同的速度下快速得到分离，同时由于均匀的磁力，贴壁的磁珠在更短的时间内受到温和磁力的作用，消除了不可逆的聚集风险。
有很多实验者喜欢在提取效果不佳的时候，增加磁珠的用量，认为磁珠多加一点，就能吸上更多的核酸，不得不说这种想法是不可取的。过多的磁珠将因为无法均匀分散于液体中，而丧失其分散的特性，也使得洗涤过程中无法充分增加核酸磁珠和液体接触的效率。
基于磁性分离生物大分子的技术自上世纪70年代诞生以来，在生物医药领域实现了快速和广泛的应用。它具备操作简单、适应性强、可手动操作以及适用于仪器自动化处理等优点。生物分离磁珠是含有生物功能分子的磁性颗粒，具有人工合成磁珠无法比拟的优势。利用基因工程技术或结合化学修饰技术，可在生物磁珠表面定向修饰特殊生物功能分子，如经过抗原或抗体分子修饰的磁珠，这又可称为免疫磁珠。免疫磁珠在生化分析和免疫检测中具有重要的应用价值。最常见的作用为免疫磁珠法细胞分选，这是结合磁力学、免疫学和细胞生物学等技术，为细胞的分离纯化和激活打开了新思路。
磁珠的核酸载量决定了磁珠的提取效率与提取结果，磁珠载量越大，相同质量的磁珠能够提取到的核酸量就越多。从咽拭子中提取到的核酸量，对后续的qPCR检测的效果有着非常重要的作用。返回搜狐，查看更多
磁珠法核酸自动提取仪以磁珠为载体，利用实验舱磁棒架上的磁棒，将吸附有核酸的磁珠移动到不同的试剂孔，使用磁棒套反复快速搅拌液体，使液体与磁珠均匀的混合，经过细胞裂解、核酸吸附、磁珠转移、洗涤与洗脱，最终获得高纯度核酸。
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