生存组的相谈cp

更值得的注意的是，阿替利珠单抗组大部分患者（77%）进入了维持治疗阶段，这些患者的中位OS更高达15.7个月，而安慰剂组进入维持治疗阶段的患者中位OS仅11.3个月，差异更为明显，这意味着阿替利珠单抗组大部分患者有望获得接近16个月长期生存获益，相比安慰剂+化疗组的患者不足一年的总生存期，阿替利珠单抗显然让患者有更大的长期生存机会。

总生存期数据虽然仍然未成熟，但在研究数据截取时阿替利珠单抗组仍有92.5%的患者生存，而化疗组则只有79.3%的患者生存，这提示阿替利珠单抗组的总生存期获益趋势。最终成熟的总生存期有望今年公布，值得期待。

根据西达本胺联合依西美坦治疗乳腺癌的中国**地区随机、双盲、安慰剂对照试验结果及中国**地区、中国**地区合并的数据，西达本胺组的中位无进展生存期为7.4个月，安慰剂组为3.7个月，而根据中国**地区55名患者的单独数据，西达本胺组中位无进展生存期为8.6个月，安慰剂组为3.7个月。

赫赛汀是第一个被批准用作HER2+转移性胃癌或GEJ癌症的单克隆抗体疗法，其降低的死亡风险率为23%，中位总生存期为个月对个月，对比安慰剂组延长了患者个月的生存期。

生存期方面，阿帕替尼将患者的死亡风险降低了21.5%。对于“油盐不进”的肝癌二线用药而言，这是一个非常不错的临床结果。在无进展生存期方面，阿帕替尼表现的更为优异：在所有可评估的患者中，阿帕替尼组的肝癌患者实现了中位无进展生存期4.5个月，较安慰剂组1.9个月的中位无进展生存期提升了一倍有余，整体疾病进展或死亡风险降低了52.9%。