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（四）医疗器械生产企业还应当按照《办法》十五条的**，在首次报告后的20个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，向省药品不良反应监测中心报告。对第二类、第三类医疗器械生产企业，应当按照《办法》十六条的**，在每年的1月底前填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》，向省药品不良反应监测中心报告。

建立医疗质量三级质控小组工作**，加强科室医疗质量管理。建立医疗不良事件报告和医疗安全隐患的主动报告**。进一步完善科主任目标责任**，对科室医疗质量考核方案进行细化、优化，持续改进医疗质量。

xxxx年，在原有的基础上继续加强医疗器械不良反应监测工作，进一步健全医疗器械不良反应监测**，扩大监测覆盖面，完善医疗器械不良反应报告**，同时加强对各个医疗器械的检查，提高报告质量。

本研究报告数据主要来自于**统计局、**卫生健康委员会、财政部、产业研究院、中国民营医疗机构协会以及国内外重点刊物等渠道，数据权威、详实、丰富，同时通过专业的分析预测模型，对行业核心发展指标进行科学地预测。您或贵单位若想对民营医疗产业有个系统深入的了解、或者想投资民营医疗产业，本报告将是您不可或缺的重要参考工具。

下一步，如何开展疫情信息的监测和报告？李群表示，将继续以中国疾病预防控制信息系统网络直报为主体，各级各类医疗机构做好就诊病例的监测和报告。